Cinco lotes falsificados do medicamento Mounjaro tiveram a venda, a distribuição e o uso proibidos em todo o Brasil. A determinação foi anunciada nesta sexta-feira (6) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), após a identificação de unidades com características diferentes das apresentadas pelo produto original.
A medida também determina a apreensão dos produtos falsificados e foi adotada após a fabricante Eli Lilly do Brasil comunicar irregularidades nas unidades identificadas.
Segundo a empresa, foram encontrados números de lotes não reconhecidos pela fabricante, além de rótulos incompatíveis com os padrões utilizados na produção do medicamento.
Confira os lotes de Mounjaro atingidos pela proibição:
Mounjaro 2,5 mg: KUSTR43969410
Mounjaro 5 mg: B55010
Mounjaro 15 mg: D810042, D838889 e 2138737
A determinação se refere aos lotes identificados como falsificados, e não a todas as unidades do medicamento comercializadas no país.
Outros medicamentos também foram proibidos
A mesma resolução determinou a apreensão de outros produtos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, cuja fabricação foi atribuída a uma empresa desconhecida.
Entre os produtos atingidos estão Pygeum Oficialfarma, Pygeum Unicpharma, Pygeum Bioformulas, Pygeum Swanson, Pygeum Recover Farma, Pygeum Nutricost e Pygeum.
Esses produtos estão proibidos de ser fabricados, distribuídos, comercializados, divulgados, transportados ou utilizados.
A fiscalização também alcança o Diluente Bacteriostático e a Água Bacteriostática, ambos sem registro na categoria de medicamentos.
As medidas se aplicam a pessoas físicas, empresas e veículos de comunicação envolvidos nas atividades proibidas.
As determinações constam da Resolução RE nº 4.329/2026, publicada no Diário Oficial da União.
*Com assessoria