A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (29), cinco novas canetas utilizadas no tratamento de diabetes e obesidade. Com a decisão, o número de medicamentos desse tipo autorizados no Brasil chegou a 20 somente em 2026. Dos cinco novos produtos, três são indicados para pacientes com diabetes e dois para o tratamento da obesidade.
Os medicamentos aprovados utilizam duas substâncias: liraglutida e semaglutida, que pertencem à classe dos agonistas do receptor GLP-1. A autorização amplia a quantidade de produtos registrados no país, em meio às medidas adotadas pela agência para atender à demanda do mercado nacional.
Entre as novas canetas estão Aribet, Lyrza e Wylovol, todas à base de liraglutida. A Aribet recebeu autorização para o tratamento de diabetes, enquanto Lyrza e Wylovol são indicadas para o tratamento da obesidade, associado à prática de exercícios físicos e a mudanças na alimentação.
Os três medicamentos tiveram os registros concedidos à empresa Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda. A fabricação ficará sob responsabilidade da empresa indiana Biocon.
Outras duas canetas aprovadas são à base de semaglutida e destinadas ao tratamento de diabetes. A Embeltah teve o registro concedido à Dr. Reddy's Farmacêutica do Brasil Ltda., enquanto a Sevema foi registrada pela Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Ambas serão fabricadas pela empresa indiana OneSource Specialty.
20 medicamentos aprovados em 2026
Com os cinco novos registros publicados nesta quinta-feira, a Anvisa contabiliza 20 canetas aprovadas em 2026.
Desde agosto de 2025, a agência passou a priorizar a análise de medicamentos que contêm semaglutida e liraglutida. A medida foi adotada após uma solicitação do Ministério da Saúde, com o objetivo de beneficiar o Sistema Único de Saúde (SUS), no âmbito do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis).
Outro fator considerado foi a necessidade de garantir o abastecimento do mercado nacional, diante da demanda por medicamentos utilizados no controle do diabetes e no tratamento da obesidade.
A priorização resultou na publicação do Edital de Chamamento nº 12/2025, que estabeleceu o procedimento para a análise desses produtos.
A aprovação dos registros pela Anvisa autoriza os medicamentos do ponto de vista sanitário, mas não significa que eles já estejam disponíveis para compra nas farmácias ou que tenham sido incorporados ao SUS.
A decisão consta na Resolução RE nº 4.244/2026, publicada no Diário Oficial da União.
*Com assessoria