A família do pequeno Benjamin Brener Guimarães, bebê alagoano que foi diagnosticado com atrofia muscular espinhal (AME), que realizava campanha para arrecadar fundos e conseguir comprar o remédio Zolgensma, que custa R$ 12 milhões no Brasil, anunciou na noite desta segunda-feira (18), que conseguiu o complemento financeiro que faltava para comprar o medicamento.

O anúncio foi feito pelos pais de Ben, no perfil do Instagram “Ame o Bem”, criado para divulgar vaquinhas, arrecadar fundos para o tratamento do bebê de apenas 5 meses, além de informar sobre o estado de saúde do pequeno, que foi diagnosticado com a AME aos três meses de vida.

“É com muito orgulho que anunciamos, o Ben venceu mais uma etapa. Recebemos o complemento financeiro necessário para aquisição do medicamento Zolgensma e hoje mesmo já compramos o medicamento, junto ao fabricante. A expectativa é de que a chegada ocorra ainda em outubro e assim possamos cumprir nossa meta, que é de o Ben tomar esse tão sonhado remédio antes de completar os seis meses de vida”, anunciou a mãe de Ben, Nathalie Guimarães.

A Justiça Federal de Pernambuco havia determinado, em setembro deste ano, que a União fornecesse o remédio, considerado o mais caro do mundo, ao bebê alagoano. No entanto, após a União Federal recorrer da decisão, a decisão da Justiça pernambucana foi suspensa, no dia 5 de outubro.

Na ocasião, os familiares de Ben informaram que irão adotar as medidas cabíveis e pediram que as pessoas seguissem doando, para que o menino tivesse acesso ao remédio.

Hoje, 13 dias depois da notícia de que a União não forneceria o medicamento, a família anunciou ter recebido o complemento financeiro que faltava para adquirir o remédio. A família de Ben não informou detalhes sobre a doação.

Veja o vídeo divulgado pela família do pequeno Ben: