Nas redes sociais a campanha tem sido grande para que o desembargador federal, o alagoano Rubens de Mendonça Canuto reverta a sua decisão que suspendeu o obrigatoriedade de fornecimento de medicação para pacientes portadores de Atrofia Muscular Espinhal (AME).

A cabeça dessa campanha tem sido uma jovem campinense Laíssa Silva, de 12 anos, conhecida como Laíssa Guerreira. A doença não tem cura e faz com que o paciente perca movimentos simples e também tenha dificuldades para respirar e cada dose da medicação custa em média R$ 209 mil.

A família da garota recorreu da ação e pede o apoio da população para lutar a favor da liberação da medicação.