A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, venda e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg, utilizado para o tratamento de febre e dores leves a moderadas, após a identificação de comprimidos com sinais de possível contaminação por fungos, popularmente conhecido como mofo.
A medida envolve o lote 114053, com apresentação de 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. A decisão foi publicada nesta quinta-feira (30) por meio da Resolução nº 2.948/2026, que também determina o recolhimento de todas as unidades pertencentes ao lote.
Segundo a Anvisa, durante a inspeção foi constatada a presença de comprimidos com sujidades e aparência sugestiva de contaminação por bolor.
A orientação é que pessoas que tenham o medicamento em casa verifiquem o número do lote e, caso seja o 114053, interrompam o uso imediatamente. A recomendação é procurar orientação de um médico ou farmacêutico para realizar a substituição por outro medicamento.
Em caso de dúvidas sobre ressarcimento ou procedimentos para devolução, os consumidores devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante, por meio do canal oficial da empresa.