Um pai de família que vivia com uma doença rara havia 40 anos sem perceber foi finalmente diagnosticado depois que um médico o viu amarrar seus sapatos. Butcher Ian Redfern, 45 anos, descobriu que sofria da síndrome de Ehlers-Danlos (EDS, na sigla em inglês) quando levou sua filha Evie, de seis anos, também portadora da doença, ao hospital infantil de Sheffield, no Reino Unido. Evie foi diagnosticada com EDS - que a faz se machucar e danificar a pele com facilidade - aos três anos. As informações são do Daily Mail.
Redfern não havia mostrado sinais de que carregava a condição genética hereditária até que a médica que cuidava de sua filha o observou dobrando os pulsos em um ângulo estranho. Em sua filha, a doença age de uma forma diferente, fazendo com que sua pele se mostre quebradiça em vez de elástica.
"Na minha vida, a EDS não tem sido um problema - até porque eu nem sabia que a tinha -, mas a peculiaridade dessa condição é que ela afeta diferentes pessoas de diferentes maneiras. Pode haver muitas pessoas vivendo normalmente sem saber que a possuam", afirmou ele.
Há muitos tipos de EDS que afetam apenas uma a cada 5 mil pessoas. É uma condição genética que afeta o tecido humano e é causada por um defeito no colágeno, proteína que provê força e união aos tecidos do corpo. Além dos sintomas presentes em Evie, a síndrome também costuma causar hipermobilidade óssea. Não há cura para a EDS, mas existem métodos que podem ser postos em prática para prevenir fraturas e infarto, entre outros problemas de saúde.